（一）藥企質(zhì)量部經(jīng)理
崗位職責(zé)：
1.全面負(fù)責(zé)質(zhì)量部管理，搭建并運(yùn)維GMP合規(guī)質(zhì)量管理體系；
2.統(tǒng)籌QA、QC全流程質(zhì)量管控，審批關(guān)鍵質(zhì)量事項(xiàng)；
3.牽頭內(nèi)外部審計(jì)、飛行檢查，落實(shí)整改閉環(huán)；
4.主導(dǎo)重大質(zhì)量問題調(diào)查處理，推進(jìn)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)；
5.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)搭建、培訓(xùn)、考核，統(tǒng)籌部門日常運(yùn)營。
任職要求：
1.藥學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)本科及以上，執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先；
2.5年以上藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位管理經(jīng)驗(yàn)；
3.精通GMP及藥品監(jiān)管法規(guī)，具備豐富體系搭建、迎檢經(jīng)驗(yàn)；
4.具備強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)把控、決策及跨部門溝通能力，抗壓性強(qiáng)。
薪酬福利：工資6k以上，繳納五險(xiǎn)。
（二）藥企QA主管
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)藥企質(zhì)量管理體系搭建、維護(hù)與優(yōu)化，保障全流程符合GMP及藥品監(jiān)管法規(guī)要求；
2.統(tǒng)籌質(zhì)量自檢、內(nèi)外審計(jì)，主導(dǎo)偏差、OOS、變更、投訴等質(zhì)量問題處理與整改；
3.監(jiān)督生產(chǎn)全流程質(zhì)量管控，審核質(zhì)量文件、批記錄及驗(yàn)證方案，管控供應(yīng)商質(zhì)量；
4.開展質(zhì)量培訓(xùn)，負(fù)責(zé)QA團(tuán)隊(duì)日常管理與績(jī)效考核，推動(dòng)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。
任職要求：
1.藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.3年以上藥企QA工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上QA管理經(jīng)驗(yàn)，精通GMP法規(guī)及質(zhì)量管控全流程；
3.具備較強(qiáng)合規(guī)意識(shí)、問題解決能力與團(tuán)隊(duì)管理能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)。
薪酬福利：工資4-5K，繳納五險(xiǎn)。
（三）工作地址：西寧市城北區(qū)經(jīng)二路北段21號(hào)。
（四）咨詢電話：13519706568、15110901006（先投遞簡(jiǎn)歷，再打電話。謝絕休息時(shí)間或節(jié)假日打電話應(yīng)聘報(bào)名。非工作時(shí)間無人接聽您的來電，請(qǐng)上班時(shí)間來電應(yīng)聘）。填簡(jiǎn)歷時(shí)需重點(diǎn)描述畢業(yè)至今的詳細(xì)工作履歷，您最熟悉的工作內(nèi)容，您最擅長的工作內(nèi)容和相關(guān)證書。填寫簡(jiǎn)歷的時(shí)候有的內(nèi)容需要詳細(xì)填，沒有的填無。
畢業(yè)至今的詳細(xì)工作履歷格式：從哪年那月到哪年那月在哪個(gè)單位-那個(gè)部門-那個(gè)崗位-此崗位上每月固定要做哪些固定的工作內(nèi)容（字?jǐn)?shù)不限，需詳細(xì)填寫）。
以上內(nèi)容都是篩選簡(jiǎn)歷期間重點(diǎn)反復(fù)要考察的內(nèi)容，填的越詳細(xì)，成功的概率就越大。